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Jogo de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test do teste da casa de FDA Flowflex

Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1000
Preço: negotiable
Termos de pagamento: L/C, D/P, T/T
Especificações Descrição de produto Peça umas citações
Especificações
Especificações
Método do teste: Espécime nasal
MOQ: Teste 1000
Características: Idades 14 da auto-coleção da amostra e mais velho
Materiais fornecidos: Gavetas do teste
Quantidade: 1 teste
Embalagem: 1Test/Box
Destacar:

Jogo do teste da casa de Flowflex

,

Jogo do teste da casa de FDA

,

Jogo Nasopharyngeal do teste do espécime nasal

Descrição de produto

Jogo de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test do teste da casa de FDA Flowflex

 

Tamanho Nasopharyngeal da embalagem do teste:

produto

nome

Referência formato

jogo

tamanho

caixa

tamanho

caixa

tamanho (milímetros)

peso

quantidade

pela caixa

SARS L031-118R* cassette3.5mm 25 600 445*400*410 12,2 600
cov-2 L031-118P* cassette3.5mm 5 600 520*395*440 11,5 300
antígeno   cassette3.5mm 1 300 565*390*365 11,5 300
de auto-teste L031-118B5            

 

Gov Lateral Flow Tests:

Detecção qualitativa do antígeno da proteína do nucleocapsid em espécimes nasais anteriores do cotonete diretamente dos indivíduos no prazo de 7 dias do início do sintoma ou sem sintomas ou outras razões epidemiológicas suspeitar a infecção COVID-19. Este teste é autorizado para o uso sem receita da casa com espécimes nasais anteriores auto-recolhidos do cotonete diretamente dos indivíduos envelheceu 14 anos e mais velho ou com as amostras nasais anteriores adulto-recolhidas diretamente dos indivíduos envelheceu 2 anos ou mais velho. O teste da casa do antígeno de Flowflex não exige testes de série.
• Espécimes do cotonete de Anteriornasal
• Resultados em 15 minutos
• 12 meses de vida útil
• Loja entre 36 a 86° F
• Idades 14 da auto-coleção da amostra e mais velho
• Samplecollection por um adulto inchildren as idades 2 13
• O desempenho excelente quando comparado a FDA autorizou
teste molecular do antígeno de Cov 2.

 

Desempenho clínico:

O teste da casa do antígeno de Flowflex foi comparado a FDA autorizou o teste molecular do antígeno de Cov 2.
O teste da casa do antígeno de Flowflex identificou corretamente 93% de espécimes positivos e 100% de espécimes negativos.
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